Το MDD τέθηκε σε ισχύ το 1992 και, ως εκ τούτου, είναι ξεπερασμένο. Για παράδειγμα, το Λογισμικό ως Ιατρική Συσκευή (SAMD) δεν υπήρχε ακόμα. Επιπλέον, εφαρμογές που χρησιμοποιούσαν οι ασθενείς για να παρακολουθούν την υγεία τους δεν υπήρχαν ακόμη.
Η μέση ηλικία στην Ευρώπη έχει επίσης αυξηθεί από το 1992, και αυτό εγκυμαστεύει μεγαλύτερους κινδύνους δυσλειτουργίας των ιατροτεχνολογικών συσκευών. Για την καταπολέμηση αυτού του θέματος, η MDR έχει θέσει αυστηρότερους κανονισμούς για τον κύκλο ζωής των προϊόντων, προκειμένου να αυξηθεί η συνολική υγιεινή των προϊόντων. Από το 1992, οι άνθρωποι έχουν επίσης αποκτήσει μεγαλύτερη επίγνωση της υγείας τους. Με αυτούς τους παράγοντες, υπήρξε μεγαλύτερη ζήτηση από τον καταναλωτή για διαφάνεια των τεχνικών πληροφοριών για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα (πράσινο φως, 2019).
Jinhua Huacheng Ιατρική Συσκευή Co, Ε.Π.Ε.
Manufactuer ιατρικών προϊόντων μιας χρήσης:Ηλεκτροχειρουργικό μολύβι, πλάκα γείωσης, συρραπτικό δέρματος και ηλεκτρόδιο ΗΚΓ
