Ενώ το συμβούλιο της 4ης Απριλίου 2017, σχετικά με τα ευρωπαϊκά ιατροτεχνολογικά προϊόντα ήταν υπεύθυνο για τη δημιουργία των νέων κανονισμών, ο κανονισμός της ΕΕ για την MDR δημοσιεύθηκε στις 5 Μαΐου 2017. Υπάρχει μια τριετής μεταβατική περίοδος για τις εταιρείες να συμμορφωθούν με τον νέο κανονισμό της ΕΕ για τα MDR.
Jinhua Huacheng Ιατρική Συσκευή Co, Ε.Π.Ε.
Manufactuer ιατρικών προϊόντων μιας χρήσης:Ηλεκτροχειρουργικό μολύβι, πλάκα γείωσης, συρραπτικό δέρματος και ηλεκτρόδιο ΗΚΓ
