Παρόλο που οι εταιρείες μπορούν να αρχίσουν να συμμορφώνονται με τους νέους κανονισμούς αμέσως, η περίοδος μετάβασης από την οδηγία της ΕΕ για τον MDD στους κανονισμούς της ΕΕ για τους MDR διαρκεί μια τετραετία και λήγει στις 26 Μαΐου 2021. Μετά την ημερομηνία αυτή, τυχόν νέες ιατρικές συσκευές θα πρέπει να να είναι πιστοποιημένοι με τους νέους κανονισμούς MDR της ΕΕ. Οι υπάρχουσες ιατρικές συσκευές με πιστοποίηση MDD έχουν επιπλέον περίοδο μετάβασης έως τον Μάιο του 2024 για να αλλάξουν την τεχνική τους τεκμηρίωση για να συμμορφωθούν με το νέο MDR
Jinhua Huacheng Medical Appliance Co., Ltd
Κατασκευαστής ιατρικών προϊόντων μίας χρήσης:Ηλεκτροχειρουργικό μολύβι, πλάκα γείωσης, συρραπτικό δέρματος και ηλεκτρόδιο ΗΚΓ
