Ο κανονισμός για τις ιατρικές συσκευές της ΕΕ καθιέρωσε ένα μοναδικό σύστημα αναγνώρισης συσκευών (UDI) παρόμοιο με το σύστημα της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των Ηνωμένων Πολιτειών. Εάν μια εταιρεία προτίθεται να παράσχει ή να διανείμει ιατρικά προϊόντα στην αγορά της ΕΕ, η επισήμανση σε αυτά τα προϊόντα θα πρέπει να συμμορφώνεται με αυτό το νέο σύστημα UDI. Η συμμόρφωση με τον νέο κανονισμό MDR είναι υποχρεωτική για τις εταιρείες ιατρικών συσκευών που σκοπεύουν να πουλήσουν προϊόντα στην Ευρώπη.
Jinhua Huacheng Medical Appliance Co., Ltd
Κατασκευαστής ιατρικών προϊόντων μίας χρήσης:Ηλεκτροχειρουργικό μολύβι, πλάκα γείωσης, συρραπτικό δέρματος και ηλεκτρόδιο ΗΚΓ
