Οι ηλεκτροχειρουργικές γεννήτριες που κατασκευάστηκαν πριν από τα τέλη της δεκαετίας του 1960 δεν ενσωμάτωναν κανένα είδος συσκευής παρακολούθησης για να εξασφαλίσουν την κατάλληλη σύνδεση του ηλεκτροδίου επιστροφής, είτε στον ασθενή είτε στην ESU. Οι αναφορές τραυματισμών εγκαυμάτων που προκλήθηκαν από παραβίαση της διαδρομής των ηλεκτροδίων επιστροφής οδήγησαν τους κατασκευαστές ηλεκτροχειρουργικού εξοπλισμού να αναπτύξουν ένα κύκλωμα παρακολούθησης, το οποίο ενσωμάτωσε ένα καλώδιο ασθενούς διπλού αγωγού και όχι ένα απλό καλώδιο αγωγού. Ένα ρεύμα χαμηλής τάσης εισάγεται στο κύκλωμα και ταξιδεύει μέσω ενός αγωγού του καλωδίου του ασθενούς, μέσω της πλάκας του ασθενούς και πίσω στη μονάδα μέσω του δεύτερου αγωγού του καλωδίου. Εάν αυτό το ρεύμα χαμηλής τάσης διακοπεί για οποιονδήποτε λόγο, ακούγεται ένας συναγερμός και η έξοδος της μονάδας είναι απενεργοποιημένη.
Αυτό θα πρέπει να θεωρείται η ελάχιστη απαίτηση από την άποψη της ασφάλειας για οποιαδήποτε ηλεκτροχειρουργική γεννήτρια. Αυτό το σύστημα παρακολούθησης έχει έναν περιορισμό: δεν μπορεί να ανιχνεύσει την κατάλληλη προσκόλληση του ηλεκτροδίου επιστροφής στον ασθενή. Διασφαλίζει μόνο ότι το καλώδιο του ασθενούς είναι συνδεδεμένο.
Jinhua Huacheng Ιατρική Συσκευή Co, Ε.Π.Ε.
Manufactuer ιατρικών προϊόντων μιας χρήσης:Ηλεκτροχειρουργικό μολύβι, πλάκα γείωσης, συρραπτικό δέρματος και ηλεκτρόδιο ΗΚΓ
